เนื้อหา
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง (Chronic Myeloid Leukemia - CML) เป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดที่หายากและไม่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของยีนของเซลล์เม็ดเลือดทำให้พวกมันแบ่งตัวได้เร็วกว่าเซลล์ปกติ
การรักษาสามารถทำได้ด้วยยาการปลูกถ่ายไขกระดูกเคมีบำบัดหรือการบำบัดทางชีวภาพทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของปัญหาหรือบุคคลที่ต้องรับการรักษา
โอกาสในการรักษามักจะค่อนข้างสูง แต่อาจแตกต่างกันไปตามระดับของการพัฒนาของโรคตลอดจนอายุและสุขภาพโดยทั่วไปของผู้ได้รับผลกระทบ โดยปกติการรักษาด้วยอัตราการหายที่ดีที่สุดคือการปลูกถ่ายไขกระดูก แต่หลายคนอาจไม่จำเป็นต้องเข้ารับการรักษานั้นด้วยซ้ำ
อาการอะไร
อาการและอาการแสดงที่อาจเกิดขึ้นในผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง ได้แก่
- เลือดออกบ่อย
- เหนื่อย;
- ไข้;
- น้ำหนักลดโดยไม่มีสาเหตุชัดเจน
- เบื่ออาหาร;
- ปวดใต้ซี่โครงทางด้านซ้าย
- ซีดอร์;
- เหงื่อออกมากเกินไปในเวลากลางคืน
โรคนี้ไม่ได้เปิดเผยสัญญาณและอาการที่ชัดเจนในระยะเริ่มต้นในทันทีและนั่นคือเหตุผลว่าทำไมจึงเป็นไปได้ที่จะอยู่กับโรคนี้เป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปีโดยที่คนไม่รู้ตัว
สาเหตุที่เป็นไปได้
เซลล์ของมนุษย์ประกอบด้วยโครโมโซม 23 คู่ซึ่งประกอบด้วย DNA ที่มียีนที่ขัดขวางการควบคุมเซลล์ของร่างกาย ในคนที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรังในเซลล์เม็ดเลือดส่วนหนึ่งของโครโมโซม 9 จะเปลี่ยนที่ด้วยโครโมโซม 22 สร้างโครโมโซมที่สั้นมาก 22 เรียกว่าโครโมโซมฟิลาเดลเฟียและโครโมโซมที่ยาวมาก 9
โครโมโซมฟิลาเดลเฟียนี้จะสร้างยีนใหม่จากนั้นยีนบนโครโมโซม 9 และ 22 จะสร้างยีนใหม่ที่เรียกว่า BCR-ABL ซึ่งมีคำแนะนำที่บอกให้เซลล์ที่ผิดปกติใหม่นี้สร้างโปรตีนจำนวนมากที่เรียกว่าไทโรซีนไคเนส ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของมะเร็งโดยปล่อยให้เซลล์เม็ดเลือดหลายตัวเติบโตอย่างไม่สามารถควบคุมได้และทำลายไขกระดูก
ปัจจัยเสี่ยงคืออะไร
ปัจจัยที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรังคือการแก่ชราการเป็นเพศชายและการได้รับรังสีเช่นการฉายรังสีที่ใช้ในการรักษามะเร็งบางชนิด
การวินิจฉัยคืออะไร
โดยทั่วไปเมื่อสงสัยว่าเป็นโรคนี้หรือเมื่อใดหรือเมื่อมีอาการลักษณะเฉพาะบางอย่างจะทำการวินิจฉัยซึ่งประกอบด้วยการตรวจร่างกายเช่นการตรวจสัญญาณชีพและความดันโลหิตการคลำต่อมน้ำเหลืองม้ามและช่องท้องด้วยวิธีใดวิธีหนึ่ง เพื่อตรวจจับความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้น
นอกจากนี้ยังเป็นเรื่องปกติที่แพทย์จะสั่งตรวจเลือดตรวจชิ้นเนื้อตัวอย่างไขกระดูกซึ่งมักจะนำมาจากกระดูกสะโพกและการทดสอบเฉพาะทางอื่น ๆ เช่นการวิเคราะห์การผสมสารเรืองแสงในแหล่งกำเนิดและ การทดสอบปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสซึ่งวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดหรือไขกระดูกเพื่อหาโครโมโซมฟิลาเดลเฟียหรือยีน BCR-ABL
วิธีการรักษาทำได้
เป้าหมายของการรักษาโรคนี้คือการกำจัดเซลล์เม็ดเลือดที่มียีนที่ผิดปกติซึ่งเป็นสาเหตุของการผลิตเซลล์เม็ดเลือดที่ผิดปกติจำนวนมาก สำหรับบางคนไม่สามารถกำจัดเซลล์ที่เป็นโรคได้ทั้งหมด แต่การรักษาสามารถช่วยบรรเทาอาการของโรคได้
1. ยา
สามารถใช้ยาที่ขัดขวางการทำงานของไทโรซีนไคเนสเช่น Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib หรือ Ponatinib ซึ่งโดยปกติจะเป็นการรักษาเบื้องต้นสำหรับผู้ที่เป็นโรคนี้
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดจากยาเหล่านี้คืออาการบวมของผิวหนังคลื่นไส้ปวดกล้ามเนื้อเหนื่อยง่ายท้องร่วงและปฏิกิริยาทางผิวหนัง
2. การปลูกถ่ายไขกระดูก
การปลูกถ่ายไขกระดูกเป็นรูปแบบเดียวของการรักษาที่รับประกันการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์แบบถาวร อย่างไรก็ตามวิธีนี้ใช้เฉพาะในผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาอื่น ๆ เนื่องจากเทคนิคนี้มีความเสี่ยงและอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงได้
3. เคมีบำบัด
ยาเคมีบำบัดยังเป็นการรักษาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในกรณีของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (Chronic Myeloid Leukemia) และผลข้างเคียงจะขึ้นอยู่กับชนิดของยาที่ใช้ในการรักษา รู้จักเคมีบำบัดประเภทต่างๆและวิธีการทำ
4. การรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอน
การบำบัดทางชีวภาพใช้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อช่วยต่อต้านมะเร็งโดยใช้โปรตีนที่เรียกว่าอินเตอร์เฟียรอนซึ่งช่วยลดการเติบโตของเซลล์เนื้องอก เทคนิคนี้สามารถใช้ในกรณีที่การรักษาอื่น ๆ ไม่ได้ผลหรือในผู้ที่ไม่สามารถใช้ยาอื่น ๆ เช่นสตรีมีครรภ์เป็นต้น
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดในการรักษานี้คือเหนื่อยง่ายมีไข้อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่และน้ำหนักลด
สร้างโดย: Tua Saúde Editorial Team